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sCD14在mCD14分子陰性細胞對內(nèi)毒素介導的活化中起著重要作用，如內(nèi)皮細胞、上皮細胞、平滑肌細胞。sCD14與mCD14在與LBP和脂多糖的相互反應(yīng)方面具有顯著的不同：LBP與脂多糖和mCD14在細胞表面形成三元復合物；LBP只是將脂多...

CD14利用親水區(qū)域進行捕獲脂多糖分子。CD14分子的氨基末端的不同區(qū)域可能參與與脂多糖結(jié)合。通過一系列單個氨基酸殘基被絲氨酸取代和電荷改變已闡明，CD14能結(jié)合許多不同結(jié)構(gòu)脂多糖分子。已經(jīng)有許多實驗證實，CD14分子通過氨基末端的不同親水...

人類CD14與脂多糖的結(jié)合域位于CD14N端的151個氨基酸上，因為含有該序列氨基酸修剪（truncation）的CD14足以引起完-全的生物學反應(yīng)，之后研究者進一步發(fā)現(xiàn)，N端的65個氨基酸是CD14結(jié)合脂多糖及信號傳遞的關(guān)鍵區(qū)域。為了更精...

人sCD14的正常濃度為2～6mg/L。用低濃度的細菌細胞壁分子激活細胞時，CD14起到重要作用，使用CD14單克隆抗體可以終止抗原及致分裂原介導的T細胞增生效應(yīng)。有人使用重組人sCD14觀察其與抗原激活和致分裂原激活人外周血單核細胞的相互...

CD14分子作為脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）受體的依據(jù)有：①脂多糖能與mCD14和sCD14分子相結(jié)合。②CD14單克隆抗體能夠抑制脂多糖刺激吞噬細胞的反應(yīng)能力。③對脂多糖低反應(yīng)或不反應(yīng)的細胞轉(zhuǎn)染CD14cDNA后...

實驗表明，部分CD14是位于細胞內(nèi)，尚未轉(zhuǎn)運到細胞膜上。通過特異性ELISA技術(shù)測定細胞內(nèi)CD14的數(shù)量發(fā)現(xiàn)，每個中性粒細胞約有7000個CD14分子，而在人單核細胞內(nèi)這一數(shù)字約為40～45000。而Antal等則估計每個單核細胞內(nèi)的CD1...

在正常血漿以及細胞上清液中可測到sCD14，sCD14可能來源于細胞表面的糖蛋白，通過磷脂酶對GPI錨定的膜蛋白發(fā)生酶解反應(yīng)或經(jīng)蛋白酶消化釋放出來。CD14分子也能以可溶性分子的形式存在于正常人血漿中以及人單核細胞及其他細胞株的培養(yǎng)上清液中...

盡管CD14在大多數(shù)細胞中表達，但與MHC中Ⅰ比較，其表達程度受到一定限制。組織特異性的基因表達由其染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)和DNA甲基化狀態(tài)所決定。CD14分子的限制性表達也由組織特異性核轉(zhuǎn)錄因子或由共同核轉(zhuǎn)錄因子的特異性聯(lián)合所決定。如PU.1僅在單...